• facebook
  • tiktok
  • Youtube
  • Linkedin

tin tức

  • Chào mừng bạn đến thăm chúng tôi tại CPHI PMEC Thượng Hải 2024!

    Chào mừng bạn đến thăm chúng tôi tại CPHI PMEC Thượng Hải 2024!

    CPHI & PMEC Trung Quốc là triển lãm dược phẩm hàng đầu Châu Á về thương mại, chia sẻ kiến ​​thức và kết nối. Triển lãm bao gồm tất cả các ngành công nghiệp dọc theo chuỗi cung ứng dược phẩm, cung cấp nền tảng một cửa để phát triển doanh nghiệp của bạn tại thị trường dược phẩm lớn thứ hai thế giới. Sự phát triển của quốc tế...
    Đọc thêm
  • kiểm soát nhiệt độ và độ ẩm của phòng sạch phòng thí nghiệm

    kiểm soát nhiệt độ và độ ẩm của phòng sạch phòng thí nghiệm

    Việc theo dõi nhiệt độ và độ ẩm trong phòng thí nghiệm rất quan trọng vì nhiệt độ và độ ẩm trong phòng thí nghiệm có thể ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm và việc sử dụng các thiết bị. Nói chung, việc theo dõi nhiệt độ và độ ẩm trong phòng thí nghiệm chủ yếu bao gồm...
    Đọc thêm
  • Ứng dụng của FFU

    Ứng dụng của FFU

    FFU (Fan Filter Unit) là một thiết bị được sử dụng để cung cấp môi trường cực kỳ sạch, thường được sử dụng trong sản xuất chất bán dẫn, dược phẩm sinh học, bệnh viện và chế biến thực phẩm, nơi yêu cầu môi trường cực kỳ sạch. Việc sử dụng FFU FFU được sử dụng rộng rãi trong nhiều môi trường đòi hỏi độ sạch cao...
    Đọc thêm
  • Trọng lượng của tấm thép màu và trọng lượng trên một mét vuông

    Thông số chịu lực và trọng lượng riêng của tấm sạch: Tấm sạch chịu lực trên một mét vuông: 1. Tấm kính magiê thủ công một mặt (0,476mm)— -150kg 2. Tấm kính magiê thủ công hai mặt (0,476mm)— -150kg 3. Tấm kính magiê thủ công hai mặt (0,476mm)̵...
    Đọc thêm
  • Yêu cầu về tốc độ gió và thay đổi không khí trong phòng sạch

    Yêu cầu về tốc độ gió và thay đổi không khí trong phòng sạch

    Lượng thông gió đủ là để pha loãng và loại bỏ không khí ô nhiễm trong nhà, theo các yêu cầu vệ sinh khác nhau, khi chiều cao lưới phòng sạch cao hơn, số lần thay đổi không khí tăng lên thích hợp. Trong đó, lượng thông gió là 1 triệu...
    Đọc thêm
  • Sản xuất xe năng lượng mới trong phòng sạch

    Sản xuất xe năng lượng mới trong phòng sạch

    Người ta hiểu rằng một chiếc ô tô hoàn chỉnh có khoảng 10.000 chi tiết, trong đó khoảng 70% được thực hiện trong phòng sạch (xưởng không bụi). Trong môi trường lắp ráp ô tô rộng rãi hơn của nhà sản xuất ô tô, sương dầu và các hạt kim loại phát ra từ rô-bốt và các thiết bị lắp ráp khác sẽ...
    Đọc thêm
  • Yêu cầu của phòng sạch y tế

    Yêu cầu của phòng sạch y tế

    Điểm đầu tiên của thiết kế phòng sạch là kiểm soát môi trường. Điều này có nghĩa là đảm bảo không khí, nhiệt độ, độ ẩm, áp suất và ánh sáng trong phòng được kiểm soát đúng cách. Việc kiểm soát các thông số này cần đáp ứng các yêu cầu sau: Không khí: Không khí là một trong những yếu tố quan trọng nhất...
    Đọc thêm
  • Sơ đồ hồi lưu không khí thứ cấp cho hệ thống điều hòa không khí

    Sơ đồ hồi lưu không khí thứ cấp cho hệ thống điều hòa không khí

    Xưởng vi điện tử có diện tích phòng sạch tương đối nhỏ và bán kính ống gió hồi hạn chế được sử dụng để áp dụng sơ đồ hồi gió thứ cấp của hệ thống điều hòa không khí. Sơ đồ này cũng thường được sử dụng trong phòng sạch của các ngành công nghiệp khác như dược phẩm và chăm sóc y tế. Bởi vì...
    Đọc thêm
  • Giá trị mục tiêu của độ ẩm tương đối trong phòng sạch bán dẫn (FAB)

    Giá trị mục tiêu của độ ẩm tương đối trong phòng sạch bán dẫn (FAB) là khoảng 30 đến 50%, cho phép biên độ sai số hẹp là ±1%, chẳng hạn như trong vùng quang khắc – hoặc thậm chí ít hơn trong vùng xử lý tia cực tím xa (DUV) – trong khi ở những nơi khác, biên độ sai số có thể được nới lỏng xuống ±5%. Bởi vì...
    Đọc thêm
  • Yêu cầu áp suất âm tương đối

    Yêu cầu áp suất âm tương đối

    Trong phòng sạch của ngành dược phẩm, các phòng (hoặc khu vực) sau đây phải duy trì áp suất âm tương đối so với các phòng liền kề có cùng độ cao: Phòng phát sinh nhiều nhiệt độ và độ ẩm như: phòng vệ sinh, lò tunnel, phòng rửa chai, ...
    Đọc thêm
  • Yêu cầu kiểm soát chênh lệch áp suất cho phòng sạch trong ngành dược phẩm

    Yêu cầu kiểm soát chênh lệch áp suất cho phòng sạch trong ngành dược phẩm

    Yêu cầu kiểm soát chênh lệch áp suất cho phòng sạch trong ngành dược phẩm Theo tiêu chuẩn Trung Quốc, chênh lệch áp suất khí động giữa phòng sạch y tế (khu vực) có mức độ sạch không khí khác nhau và giữa phòng sạch y tế (khu vực) và phòng không sạch (khu vực) được đo bằng...
    Đọc thêm
  • Tiêu chuẩn hóa phòng sạch

    Tiêu chuẩn hóa phòng sạch

    Tại Hoa Kỳ, cho đến cuối tháng 11 năm 2001, tiêu chuẩn liên bang 209E (FED-STD-209E) đã được sử dụng để xác định các yêu cầu đối với phòng sạch. Vào ngày 29 tháng 11 năm 2001, các tiêu chuẩn này đã được thay thế bằng việc công bố Tiêu chuẩn kỹ thuật ISO 14644-1. Thông thường, một phòng sạch được sử dụng cho...
    Đọc thêm